化粧品等の適正広告ガイドラインとは 化粧品等の適正広告ガイドラインとは、化粧品と医薬部外品の広告表現がより適正に実施されることを目的とし、日本化粧品工業連合会が自主基準として作成、発行しているガイドラインのこと。
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化粧品等の適正広告ガイドラインについて 化粧品等の適正広告ガイドラインは、粧工連によって2008年3月に初めて発行され、それ以降薬事法(薬機法)の改定などを踏まえて更新されています。2008年版 第1版(2008年3月発行) 2008年版 第2版(2008年5月発行) 2012年版 第1版(2012年6月発行) 2017年版 第1版(2017年5月発行) 2017年版 第2版(2017年8月発行) 2020年版 第1版(2020年3月発行) 2020年版 第2版(2020年6月発行) 現在(2020年6月16日現在)は、2020年6月15日に発行された2020年版 第2版が最新となります。 化粧品等の適正広告ガイドラインには、「医薬品医療機器等法(薬事法)」や「医薬品等適正広告基準」などに準じながら、化粧品と医薬部外品の訴求や宣伝表現などにおいて自主的に順守すべきことがまとめられています。化粧品に関わる団体・個人が広告表現を行う際の指針となるものです。 業界自主基準とは言え、医薬品医療機器等法に基づく医薬品等適正広告基準をより化粧品に集中してとりまとめた存在であるため、多くの企業が順守すべきと捉えているガイドラインです。 |
特殊用途化粧品 | ISO |
材質表示 | 使用期限 |
製造販売元表示 | ISO 16128 |
JSIC | ISO 22716 |
UVAロゴ | 社会的責任の手引き |
新範囲医薬部外品 | NPP |
化粧品の使用上の注意事項 | ポジティブリスト |
全成分表示 | UPF |
医療機器 | NG名称 |
分割販売 | 特記表示 |
無添加 | PA |
小分け販売 | 販売名 |
化粧品GMP | マイクロプラスチックビーズ |
ISIC | 原産国 |
PL法 | 薬事申請 |